【商品名称】 | 利拉鲁肽注射液(诺和力) | 【通用名】 | 利拉鲁肽注射液 |
【厂家】 | 丹麦诺和诺德公司 Novo Nordisk A/S/诺和诺德(中国)制药有限公司 | 【品牌】 | |
【规格】 | 3ml:18mg*1支 预填充注射笔 | 【有效期】 | 无 |
【剂型】 | 注射剂 | 【批准文号】 | 国药准字J20160037/S20160004/S20160005 |
【包装单位】 | 盒 | 【商品条码】 | -- |
【处方分类】 | 处方药 | 【英文名】 | 无 |
【贮藏】 | 【税务编码/名称】 | 0 | |
【功能主治】 | 无 | ||
【用法用量】 | 用量:利拉鲁肽的起始剂量为每天0.6mg。至少1周后,剂量应增加至1.2mg。预计一些患者在将剂量从I.2mg增加至1.8mg时可以获益,根据临床应答情况,为了进一步改善降糖效果,在至少一周后可将剂量增加至1.8mg。 | ||
【注意事项】 | 诺和力不得用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。诺和力不得用于有甲状腺髓样癌(MTC)既往史或家族史患者以及2型多发性内分泌肿瘤综合征患者(MEN2)。诺和力在纽约心脏病学会(NYHA)分级I-II级的充血性心力衰竭患者中的治疗经验有限。尚无在NYHA分级111一W级的充血性心力衰竭患者中应用的经验。在炎症性肠病和糖尿病性胃轻瘫患者中的治疗经验有限,因此不推荐诺和力用于这些患者。诺和力治疗过程中会伴随有一过性的胃肠道不良反应,包括恶心、呕吐和腹泻。已经发现使用其他GLP-1类似物与发生胰腺炎风险相关。已有少数急性胰腺炎的报道。应当告知患者急性胰腺炎的特征性症状:持续、严重的腹痛。如果怀疑发生了胰腺炎,应该停用诺和力和其他潜在的可疑药物。一些临床试验已经报告了包括血降钙素升高、甲状腺肿和甲状腺肿瘤在内的甲状腺不良事件,尤其是在之前患有甲状腺疾病的患者中(见不良反应)。接受诺和力联合磺脲类药物治疗的患者发生低血糖的风险可能增加(见不良反应)。减少磺脲类药物的剂量可以降低低血糖的风险。对驾驶和机械操作能力的影响尚未研究诺和力对驾驶和机械操作能力的影响。应告知患者在驾驶和操作机械时预防低血糖发生,特别是当诺和力与磺脲类药物合用时。使用和其他操作的特别注意事项诺和力仅在呈无色澄明时才可使用。诺和力不得在冷冻后使用。诺和力应与长至8mm以及细至32G的诺和针,配合使用。诺和力不包含注射针头。 |